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活動訊息

2024-07-23

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2023 GMP Training & Clinical Supply Workshop
為強化臨床試驗相關從業人員之專業知能,台灣藥物臨床研究協會(TCRA) 與裕利股份有限公司(Zuellig Pharma, INC.) 共同舉辦「2023 GMP Training & Clinical Supply Workshop」,會中將由食品藥物管理署(TFDA)代表講述GCP查核中常見的臨床試驗藥物管理缺失及案例分享,並邀請醫療保健服務公司分享臨床試驗實務執行經驗。希望透過此教育訓練,能使臨床試驗相關從業人員更加熟悉GMP流程及查核作業與要求,並提供各界交流溝通的機會,以促進我國臨床試驗環境與品質之提升。

主辦單位:台灣藥物臨床研究協會 (TCRA)
協辦單位:裕利股份有限公司 (Zuellig Pharma, INC.)
    間:2023 8 1 (星期二) 上午9:00-11:50 (8:30開始報到)
   點:張榮發基金會101001會議廳 (地址:臺北市中正區中山南路11)
參加對象:執行臨床試驗相關從業人員,如:試驗主持人、IRB、研究護士/助理、試驗委託者、受託研究機構、監測者及對本課程有興趣人士
報名人數:上午GMP Training課程限額 210 名;下午Facility Tour限額80
報名方式:一律採網路報名方式,2023  7 14 日截止報名(或額滿為止)
報名費用:會員公司:800/人;非會員公司:1,600/
報名網址:https://www.tcra-org.tw/activity/agree
注意事項:為維護您的權益,報名前請務必詳閱下列注意事項:
1. 本次活動為收費課程,繳費後恕不退款,未繳費視同未完成報名,敬請報名後盡速繳費完畢,謝謝
2. 電子收據在繳費後由系統自動發出,不另提供紙本。
3. 如欲參加下午的Facility Tour,請於報名表單上備註;若超出名額,將依報名繳費時間先後決定錄取順序。Facility Tour同一公司以2名為限,以2018年未參加過者為優先,且本會保留審核報名名單之權利。報名截止後公布Tour名單,並通知學員提供身分證字號以完成投保旅遊平安險作業。
4. 為因應政府環保政策,請自備環保杯
5. 完成訓練課程並於課後繳交意見調查者,將授予電子證書,共計170分鐘,僅限全程參與者。
6. 主辦單位保留報名資格審核、變更研討會議程及講者權利;若有任何未盡事宜,主辦單位得隨時補充、說明並修改之。