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[TFDA] 申請「全國藥物不良反應通報系統」管理者帳號

01

06 Jun 2024

發文字號: FDA藥字第1131406914號

主旨：「藥品嚴重不良反應通報辦法」業已公告，並預計於114年1月1日施行，為強化我國藥品安全監視作業及藥品安全資訊傳遞及溝通，請貴公司正式行文至全國藥物不良反應通報中心申請「全國藥物不良反應通報系統」管理者帳號，詳如說明段，請查照。

TCRA收文(TFDA1130606)-申請「全國藥物不良反應通報系統」管理者帳號.pdf
[TFDA] ICH M14指引草案進入公開諮詢階段

02

28 May 2024

發文字號：FDA藥字第1131406494號

主旨：ICH M14指引草案進入公開諮詢階段，請協助轉知所屬，彙整該指引有關建議，並請於113年9月30日前惠復，請查照。

TCRA收文(TFDA1130528)-ICH M14指引草案進入公開諮詢階段.pdf

ICH_M14_Step3_Draft_Guideline.word
[TFDA] 更新「國際醫藥法規協和會(ICH)指引採認清單」

03

16 May 2024

發文字號：FDA藥字第1131405155A號

主旨：本署公告更新「國際醫藥法規協和會(ICH)指引採認清單」，請至本署網站(http://www.fda.gov.tw/)>業務專區>藥品>政策/法規/公告專區>藥品相關公告>「正式公告」網頁下載，請查照並轉知所屬會員。

TCRA收文(TFDA1130510)-更新「國際醫藥法規協和會(ICH)指引採認清單」.pdf
[TFDA] 修訂「藥品臨床試驗GCP查核紀錄表(草案)」及「自行查核填寫範例及說明(草案)」

04

16 May 2024

發文字號：FDA藥字第1131405433號

主旨：預告修訂「藥品臨床試驗GCP查核紀錄表(草案)」及「自行查核填寫範例及說明(草案)」，如對於修訂內容有任何意見或修正建議，惠請於文到14日內函復，請查照。

TCRA收文(TFDA1130510)-修訂「藥品臨床試驗GCP查核紀錄表(草案)」及「自行查核填寫範例及說明(草案)」.pdf

TCRA收文(TFDA1130510)-Attach1_自行查核填寫範例及說明(草案).pdf
[TFDA] 真實世界數據的研究設計-登記研究的考量重點(草案)

05

10 May 2024

發文字號：FDA藥字第1131404964號

主旨：有關本署擬訂「真實世界數據的研究設計-登記研究(registry-based study)的考量重點（草案）」，惠請貴會轉知所屬會員，如有修正意見者，請於發文日起60日內來函陳述意見，請查照。

TCRA收文(TFDA1130509)-真實世界數據的研究設計-登記研究的考量重點(草案).pdf
[TFDA] 電腦化系統與電子數據應用於藥品臨床試驗指引

06

08 May 2024

發文字號：FDA藥字第1131403161號

主旨：有關公告「電腦化系統與電子數據應用於藥品臨床試驗指引」一案，業經本署於113年5月2日FDA藥字第1131403145號公告發布，請至本署網站(http://www.fda.gov.tw/)之「公告資訊」及「藥品組業務專區>藥品臨床試驗(含BA/BE試驗)專區」下載，請查照並轉知所屬會員及相關單位。

TCRA收文(TFDA1130502)-電腦化系統與電子數據應用於藥品臨床試驗指引.pdf
[TFDA] 自113年7月1日起，無須經衛生福利部核准執行之藥品臨床試驗計畫，其試驗用藥物進出口申請案件開放試行線上申辦

07

16 Apr 2024

發文字號：FDA藥字第1131403092號

主旨：惠請貴會轉知所屬會員，自113年7月1日起，無須經衛生福利部核准執行之藥品臨床試驗計畫，其試驗用藥物進出口申請案件開放試行線上申辦，詳如說明段，請查照。

TCRA收文(TFDA1130416)-自113年7月1日起，無須經衛生福利部核准執行之藥品臨床試驗計畫，其試驗用藥物進出口申請案件開放試行線上申辦.pdf
[TFDA] 食品藥物業者登錄平台之醫療器材商電子郵件資訊登錄作業

08

15 Apr 2024

發文字號：FDA器字第1131602683A號

主旨：有關食品藥物業者登錄平台之醫療器材商電子郵件資訊登錄作業，請查照並轉知所屬。

TCRA收文(TFDA1130412)-食品藥物業者登錄平台之醫療器材商電子郵件資訊登錄作業.pdf
[TFDA] 復醫療器材販賣執照輸入資格一案

09

15 Mar 2024

發文字號：FDA器字第1139011913號

主旨：有關貴會函詢藥品臨床試驗用醫療器材之專案輸入，其輸入者資格疑義一案，復請查照。

TCRA收文(TFDA1130315)-TFDA復醫療器材販賣執照輸入資格.pdf

1130221001_函詢_醫療器材販賣執照輸入資格.pdf
[TFDA] 藥害救濟基金會辦理113年度「強化醫療器材上市後管理與安全評估及監控機制」

10

15 Mar 2024

發文字號: FDA器字第1131602003號

主旨: 本署委請財團法人藥害救濟基金會辦理113年度「強化醫療器材上市後管理與安全評估及監控機制」計畫，惠請轉知所屬會員，請查照。

TCRA收文(TFDA1130313)-藥害救濟基金會辦理113年度「強化醫療器材上市後管理與安全評估及監控機制」.pdf

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