為強化臨床試驗相關從業人員之專業知能，台灣藥物臨床研究協會(TCRA) 與裕利股份有限公司(Zuellig Pharma, INC.) 共同舉辦「2023 GMP Training & Clinical Supply Workshop」，會中將由食品藥物管理署(TFDA)代表講述GCP查核中常見的臨床試驗藥物管理缺失及案例分享，並邀請醫療保健服務公司分享臨床試驗實務執行經驗。希望透過此教育訓練，能使臨床試驗相關從業人員更加熟悉GMP流程及查核作業與要求，並提供各界交流溝通的機會，以促進我國臨床試驗環境與品質之提升。
主辦單位：台灣藥物臨床研究協會 (TCRA)
協辦單位：裕利股份有限公司 (Zuellig Pharma, INC.)
時 間：2023 年 8 月 1 日 (星期二) 上午9:00-11:50 (8:30開始報到)
地 點：張榮發基金會10樓1001會議廳 (地址：臺北市中正區中山南路11號)
參加對象：執行臨床試驗相關從業人員，如：試驗主持人、IRB、研究護士/助理、試驗委託者、受託研究機構、監測者及對本課程有興趣人士
報名人數：上午GMP Training課程限額 210 名；下午Facility Tour限額80名
報名方式：一律採網路報名方式，2023 年 7 月 14 日截止報名(或額滿為止)
報名費用：會員公司：800元/人；非會員公司：1,600元/人
報名網址：https://www.tcra-org.tw/activity/agree
注意事項：為維護您的權益，報名前請務必詳閱下列注意事項：
1. 本次活動為收費課程，繳費後恕不退款，未繳費視同未完成報名，敬請報名後盡速繳費完畢，謝謝。
2. 電子收據在繳費後由系統自動發出，不另提供紙本。
3. 如欲參加下午的Facility Tour，請於報名表單上備註；若超出名額，將依報名繳費時間先後決定錄取順序。Facility Tour同一公司以2名為限，以2018年未參加過者為優先，且本會保留審核報名名單之權利。報名截止後公布Tour名單，並通知學員提供身分證字號以完成投保旅遊平安險作業。
4. 為因應政府環保政策，請自備環保杯。
5. 完成訓練課程並於課後繳交意見調查者，將授予電子證書，共計170分鐘，僅限全程參與者。
6. 主辦單位保留報名資格審核、變更研討會議程及講者權利；若有任何未盡事宜，主辦單位得隨時補充、說明並修改之。