2024 GMP Training - 臨床試驗藥物管理
2024 GMP Training - 臨床試驗藥物管理
為強化臨床試驗相關從業人員之專業知能，台灣藥物臨床研究協會(TCRA)將舉辦「2024 GMP Training- 臨床試驗藥物管理」，會中將由食品藥物管理署(TFDA)代表講述GCP查核中常見的臨床試驗藥物管理缺失及案例分享，並邀請醫療保健服務公司分享臨床試驗實務執行經驗。希望透過此教育訓練，能使臨床試驗相關從業人員更加熟悉GMP流程及查核作業與要求，並提供各界交流溝通的機會，以促進我國臨床試驗環境與品質之提升。
主辦單位：台灣藥物臨床研究協會(TCRA)
協辦單位：臺北醫學大學
時 間：2024 年 7 月 19 日 (星期五) 下午13:00-17:00 (12:30 2F 開始報到)
地 點：臺北醫學大學 杏春樓3樓 展演廳 (地址：臺北市信義區吳興街250號)
參加對象：執行臨床試驗相關從業人員，如：試驗主持人、IRB、試驗藥局藥師、研究護理師/助理、試驗委託者、受託研究機構、監測者及對本課程有興趣人士
報名人數：限額 300 名
報名方式：一律採網路報名方式，2024 年 7 月 11 日截止報名(或額滿為止)
報名費用：會員公司：1,000元/人；非會員公司：2,000元/人
報名網址：https://www.tcra-org.tw/activity/agree
注意事項：為維護您的權益，報名前請務必詳閱下列注意事項：
- 本活動為收費課程，繳費後恕不退款，未繳費視同未完成報名，請於報名後盡速繳費完畢。
- 繳費後由系統自動發出電子收據，不另提供紙本。
- 電子講義將於活動當日提供下載。
- 為因應政府環保政策，請自備環保杯。
- 完成全程訓練課程並於課後繳交意見調查者，將授予電子證書，共計4小時。
- 主辦單位保留報名資格審核、變更活動議程及講者權利；若有任何未盡事宜，主辦單位得隨時補充、說明並修改之。