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[法規新知] 醫藥法規月刊_第129期
01
19 Jul 2021
當全民健康覆蓋體系遇到次世代定序檢測之給付挑戰—日本的經驗 日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)之學名藥審查機制介紹
衛生福利部食品藥物管理署公告「國產新藥加速審查試辦方案， 試辦期間延長至111年12月31日止」 衛生福利部食品藥物管理署公告「110年7月1日起， 臨床試驗一般審查類型及Fast Track快審類型案件（新案、變更案及結案報告） 開放線上申辦」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第128期
02
15 Jun 2021
ICH E8 (R1)指引修訂之重點說明 各主要國家醫療器材軟體上市審查制度及變更管理方向之比較 
美國FDA於2021年2月發表立即生效之「 公共衛生緊急期間調製特定醇類乾洗手劑」暫時性政策指引 美國FDA於2021年2月發表「試驗中COVID- 19恢復者血漿」指引 歐洲EMA於2021 年2月發表「針對SARS-CoV- 2變異株提供保護力的新冠疫苗之法規要求」觀點討論 美國FDA在2021年1月於AACR發表「Real-Time Oncology Review Program實施後的初步經驗」 美國FDA於2021年1月發表「醫療器材安全性提升技術計畫」 指引 美國FDA於2021年3月首次以常規法規途徑核准新型冠狀病毒 的檢測方法 衛生福利部食品藥物管理署預告訂定「 罕見疾病藥物查驗登記審查費收費標準」草案 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第127期
03
17 May 2021
原料藥查驗登記與原料藥主檔案常見不准缺失與建議 法規導讀：與國際規範諧和之健康食品安全評估方法
美國FDA於2020年9月發表「腎功能不全病患之藥動學試驗」 指引草案 美國FDA於2021年3月發表「COVID- 19期間之容器封蓋系統與組件變更：玻璃瓶與瓶塞」指引 美國FDA於2020年10月公告「鴉片使用障礙症： 驗證藥品療效之臨床指標」產業指引 美國FDA於2021年2月更新「預防COVID- 19疫苗之緊急使用授權」指引 美國FDA於2021年3月核准首款「 經陰道子宮切除術之機器輔助微創手術系統」 美國FDA於2021年1月發布「於新型冠狀病毒感染( COVID-19) 公衛緊急期間用於量測全血液黏彈性之凝集系統」政策指引
衛生福利部食品藥物管理署公告「 人類細胞及基因治療製劑捐贈者招募基準」 衛生福利部食品藥物管理署公告「真實世界數據─ 關聯性與可靠性之評估考量」 衛生福利部食品藥物管理署公告修訂「 核醫放射性藥品臨床試驗基準」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第126期
04
16 Apr 2021
藥品專案進口暨相關規定介紹
美國FDA於2021年1月發表「 針對已核准與試驗中的細胞與基因治療產品於COVID- 19公衛緊急期間之製造考量」指引 美國FDA於 2020年8月發佈並2021年1月更新「問答集：COVID- 19公衛緊急期間的製造，供應鏈以及藥品和生物製劑查核」指引 美國FDA於2020年12月發表「開發乾眼治療藥物」指引草案 美國FDA於2021年2月發布「COVID- 19公衛緊急期間以新型冠狀病毒(SARS-CoV-2) 為作用標的單株抗體產品研發，包括因應新興病毒變異的策略考量」 指引 美國FDA於2021年2月發布「 評估病毒突變於新型冠狀病毒肺炎(COVID-19) 檢測影響之政策」指引 美國FDA於2021年3月發布「於新型冠狀病毒肺炎( COVID-19)公衛緊急期間醫療器材短缺狀況」
衛生福利部公告「 特管辦法細胞治療技術銜接細胞治療製劑應檢附技術性資料指引」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第125期
05
19 Mar 2021
生物相似性藥品於臨床比較性試驗之統計考量 藥品給付協議制度簡介及國際經驗 美國FDA於 2021年１月發佈「公共衛生緊急事件(COVID-19) 期間酒精(乙醇)與異丙醇的甲醇檢測政策」指引 歐盟EMA於2020年2月發表「ICH M9指引：以BCS分類為基礎的生體相等性試驗免除問答集 (下篇)」 美國FDA於2020年10月發表「 經口吸入含尼古丁藥品的非臨床試驗」指引 美國FDA於2020年11月發表「提高臨床試驗族群多樣性－ 合格性條件、招募實務及試驗設計」指引 美國FDA於2021年1月發布「人工智慧/機器學習行動方案」 美國FDA於2021年1月更新「於新型冠狀病毒肺炎( COVID-19)公衛緊急期間所進行之藥物臨床試驗」指引 衛生福利部公告「委託國防醫學院三軍總醫院等36家機構/ 法人辦理新藥品人體試驗計畫之審核」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第124期
06
26 Feb 2021
製劑變更原料藥來源應檢附資料之法規研究 美國FDA針對電腦輔助偵測軟體(CADe) 的獨立效能與臨床效能之評估要求 歐盟EMA於2020年7月發表「製藥用水品質」指引 美國FDA於2020年7月發表「 口服固體製劑重新單一劑量包裝(unit-dose repackaged)之有效期」指引 歐盟EMA於2020年11月發表「對於COVID- 19疫苗核准的考量」觀點討論 美國FDA於2021年1月發佈「 神經退化性疾病的基因治療產品研發」產業指引草案 美國FDA於2020年9月發表「乳房植入物─ 改善與病人溝通之標籤建議」指引 美國FDA於2020年12月發布「COVID- 19流行期間配戴口罩進行磁振造影(MRI)檢查之潛在風險」 衛生福利部食品藥物管理署預告修正「小兒族群的藥動學試驗基準( 草案)」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第123期暨10周年專刊
07
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[法規新知] 醫藥法規月刊_第122期
08
22 Dec 2020
生物相似性藥品之臨床研發策略-以trastuzumab為例 人類細胞製劑的製造與管控考量-以美國、 歐盟與日本核准上市之產品為例
美國FDA於2020年7月發表「試驗中癌症藥品(含生物藥品) 於開發階段之內毒素限量訂定」指引草案 FDA於2020年9月發表「學名藥申請： 提出暫時性許可修訂取得最終許可」指引 歐盟EMA於2019年7月發表「資料監測委員會(Data Monitoring Committees, DMC)之問答集」 歐盟EMA於2020年11月發表「COVID- 19疫苗相關之安全監視計畫及風險管理計畫」指引 美國FDA於2020年8月發布「作為記錄使用之經皮電極－ 安全及效能途徑之性能標準」指引 美國FDA於2020年9月首次核准「新型冠狀病毒肺炎( COVID-19)抗體定點照護檢驗試劑」
衛生福利部食品藥物管理署公告修訂「 申請國內新藥臨床試驗審查之簡化流程之相關證明文件」 衛生福利部公告「人類基因治療製劑臨床試驗審查基準」 衛生福利部食品藥物管理署公告「 醫療器材相關法規資訊及預告草案」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第121期
09
13 Nov 2020
美國FDA因應COVID-19發佈醫療器材相關之政策探討 法布瑞氏症與其心臟變異型「IVS4+919G>A」之簡介
國際醫藥法規協合會(ICH)於2020年6月發佈「 問答集ICH M7指引：評估和管控藥品中具DNA反應性(致突變性)不純物， 以減少潛在致癌風險」草案(Section 8-11) 美國FDA於2020年9月發表「 人類用藥之亞硝胺類不純物管控」指引 國際醫藥法規協合會(ICH)於2020年8月發表「 臨床與非臨床評估QT/QTc延遲與促心律不整風險的問與答」 草案之觀點討論 美國FDA於2020年10月發表「預防COVID- 19疫苗之緊急使用授權」指引 美國FDA於2020年4月發表「新型冠狀病毒肺炎( COVID-19) 公衛緊急期間針對輸液幫浦及其配件之執行政策」指引 美國FDA於2020年8月首次核准「 可用於2至6歲小兒的自動化胰島素輸送與監測系統」
衛生福利部公告「已於十大醫藥先進國上市滿十年，國內屬新複方、 新劑型、新使用劑量、 新單位含量之非處方藥新藥查驗登記審查原則」 衛生福利部公告「藥品優良臨床試驗作業指引」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第120期
10
08 Oct 2020
人體攻毒試驗應用於疫苗研發：過去、今日與未來 我國與歐盟之藥品滅菌介紹與比較 國際醫藥法規協合會(ICH)於2020年6月發佈「ICH M7指引問答集：評估和管控藥品中具DNA反應性(致突變性) 不純物，以減少潛在致癌風險」草案(Section 1-7) 美國FDA於2020年8月發表「 治療性蛋白藥品之藥品交互作用指引」草案 美國FDA於2020年1月發表「血友病人類基因治療」指引 美國FDA於2020年8月發布藥品安全通告：「 FDA移除糖尿病藥品canagliflozin仿單關於下肢截 肢風險的加框警語(boxed warning)」 美國FDA於2020年4月更新發表「 醫療器材上市申請之電子文件(eCopy)送審」指引 美國FDA於2020年7月發布「 安裝腦深層電刺激器之帕金森氏症患者進行水中相關活動有失去協調 能力的安全風險」 衛生福利部食品藥物管理署公告「 速放及控釋劑型之非監視成分學名藥， 及新單位含量藥品申請查驗登記皆應檢附生體相等性試驗， 或生體可用率及臨床試驗報告相關事宜」 衛生福利部食品藥物管理署預告「 特管辦法細胞治療技術銜接細胞治療製劑應檢附技術性資料指引( 草案)」 衛生福利部食品藥物管理署預告「真實世界證據的研究設計－ 務實性臨床試驗的考量重點(草案)」
